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CE認證
CE,是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思,簡稱歐盟。CE標識在歐盟市場屬法律強制性標識。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼CE標識,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》(The New Approach to technical harmonization and standardization)指令的基本要求。
CE標志
字母“CE”出現(xiàn)在歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)擴展單一市場上交易的許多產(chǎn)品上。這意味著EEA中銷售的產(chǎn)品經(jīng)過評估,符合高安全、健康和環(huán)保要求。
CE認證基本信息
是否強制性:強制性+自我宣告
驗廠要求:電子電器類無要求
持證人要求:無要求
技術(shù)信息:電壓AC 230V/三相電400V , 頻率50Hz /60Hz
制造商
制造商在確保歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)擴展單一市場上的產(chǎn)品安全方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。他們負責(zé)檢查其產(chǎn)品是否符合歐盟安全、健康和環(huán)境保護要求。制造商有責(zé)任進行符合性評估,建立技術(shù)文件,發(fā)布歐盟符合性聲明,并在產(chǎn)品上貼上CE標志。只有這樣,該產(chǎn)品才能在歐洲經(jīng)濟區(qū)市場上交易。
如果您是制造商,您必須按照以下6個步驟在產(chǎn)品上粘貼CE標志:
1.識別適用指令和統(tǒng)一標準
2.驗證產(chǎn)品特定要求
3.確定是否有必要進行獨立的符合性評估(由公告機構(gòu))
4.測試產(chǎn)品并檢查其符合性
5.起草并提供所需的技術(shù)文件
6.粘貼CE標記并起草歐盟符合性聲明
由于符合性評估程序的不同,這6個步驟可能因產(chǎn)品而異。制造商不得將CE標志粘貼在不屬于規(guī)定粘貼CE標志的指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品上。
對于具有較高安全風(fēng)險的產(chǎn)品,如燃氣鍋爐,制造商不能單獨檢查其安全性。在這些情況下,一個獨立的組織,特別是國家當局指定的公告機構(gòu),必須進行安全檢查。制造商按照這樣步驟做了之后,才能在產(chǎn)品上粘貼CE標志。
主要產(chǎn)品范圍如下,但不限于這些:
中文名稱 |
英文名稱 |
歐盟法規(guī)或者指令 |
低電壓產(chǎn)品 |
Low voltage (LVD) |
Directive 2014/35/EU |
電磁兼容產(chǎn)品 |
Electromagnetic compatibility (EMC) |
Directive 2014/30/EU |
無線產(chǎn)品 |
Radio equipment |
Directive 2014/53/EU |
防爆產(chǎn)品 |
Equipment for explosive atmospheres (ATEX) |
Directive 2014/34/EU |
有害物質(zhì)的限制ROHS |
Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS) |
Directive 2011/65/EU |
化學(xué)物質(zhì) |
Chemical substances (REACH) |
Regulation (EC) No 1907/2006 |
玩具安全 |
Toy safety |
Directive 2009/48/EC |
機械產(chǎn)品 |
Machinery (MD) |
Directive 2006/42/EC |
燃氣產(chǎn)品 |
Gas appliances |
Regulation (EU) 2016/426 |
電梯 |
Lifts |
Directive 2014/33/EU |
壓力設(shè)備 |
Pressure equipment |
Directive 2014/68/EU |
鐵路系統(tǒng):互操作性 |
Rail system: interoperability |
Directive (EU) 2016/797 |
休閑船 |
Recreational craft |
Directive 2013/53/EU |
簡單壓力容器 |
Simple pressure vessels (SPVD) |
Directive 2014/29/EU |
無人機系統(tǒng) |
Unmanned aircraft systems (UAS) |
Regulation (EU) 2019/945 |
包裝和包裝廢棄物 |
Packaging and packaging waste |
Directive 94/62/EC |
建筑產(chǎn)品 |
Construction products (CPD/CPR) |
Regulation (EU) No 305/2011, Directive 89/106/EEC (CPD) |
通用產(chǎn)品安全 |
General product safety |
Directive 2001/95/EC |
個人防護設(shè)備 |
Personal protective equipment (PPE) |
Regulation (EU) 2016/425 |
醫(yī)療器械 |
Medical devices |
Regulation (EU) 2017/745 |
體外診斷醫(yī)療器械 |
In vitro diagnostic medical devices |
Regulation (EU) 2017/746 |
有源植入式醫(yī)療器械 |
Active implantable medical devices |
Directive 90/385/EEC |
生態(tài)設(shè)計和能效標簽 |
Ecodesign and Energy Labelling |
Directive 2009/125/EC and Regulation (EU) 2017/1369 |
進口商和分銷商
進口商和分銷商有助于確保只有符合歐盟規(guī)則、帶有CE標志的產(chǎn)品才能投放歐洲經(jīng)濟區(qū)市場。作為制造商和貿(mào)易商之間的中間人,他們必須了解法律要求,并確保他們分銷或進口的產(chǎn)品符合法律要求。
CE認證的好處
通過在產(chǎn)品上粘貼CE標志,制造商聲明該產(chǎn)品符合CE標志的所有法律要求,并可在整個歐洲經(jīng)濟區(qū)銷售。這也適用于在歐洲經(jīng)濟區(qū)銷售的其他國家制造的產(chǎn)品。
CE標志為歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)的企業(yè)和消費者帶來了兩大好處:
1.企業(yè)知道,帶有CE標志的產(chǎn)品可以在歐洲經(jīng)濟區(qū)無限制地交易
2.消費者在整個歐洲經(jīng)濟區(qū)享有同等水平的健康、安全和環(huán)境保護
申請流程
1、申請公司填寫申請表,提供資料,申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件;
2、機構(gòu)評估CE認證檢驗標準及CE認證檢驗項目并報價;
3、申請公司確認項目,送樣;
5、實驗室進行產(chǎn)品測試,對技術(shù)文件審核;
6、產(chǎn)品經(jīng)過測試,結(jié)果符合要求后,向申請公司提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)構(gòu)造文件,測試通過后頒發(fā)CE證書;
7、申請公司簽署CE符合性聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標志。
申請資料
申請商、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理))的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號等;
2、產(chǎn)品使用說明書;
3、安全設(shè)計文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,設(shè)計圖);
4、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
5、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品);
6、其他需要的資料。
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宏通檢測,獲得了中國合格評定國家認可委員會的認可,與歐盟公告機構(gòu)有良好的合作關(guān)系,可以為中國貿(mào)易商和制造商等企業(yè)辦理CE、ROHS、FCC、PSE證書報告 。
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